濟南博高醫療器械有限公司
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2020-01-06 11:32
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國慶節的中秋節的最后一天，中央辦公廳、國務院辦公廳正式印發《關于深化審批制度的意見，鼓勵創新醫療器械產品”（以下簡稱“意見”），并發出通知，要求各地區、各部門要認真落實實際相結合。
國慶節的中秋節的最后一天，中央辦公廳、國務院辦公廳正式印發《關于深化審批制度的意見，鼓勵創新醫療器械產品”（以下簡稱“意見”），并發出通知，要求各地區、各部門要認真落實實際相結合。
會議指出，質量，藥品和醫療器械安全與創新發展是構建中國健康的重要。和完善審批制度的回顧，激發創新和醫藥產業的活力，臨床試驗管理，加快上市審批，促進仿制藥和一致的療效評價質量，完善食品藥品監管體制，促進企業提高創新能力和研究能力，藥品快速良好的醫藥市場，滿足臨床需求。
值得注意的是，“意見”的出臺與以往最大的不同是，除了國務院辦公廳，和中央辦公廳、中央和國家級的表現“對制藥和醫療設備行業關注的發展意見”。
此外，繼藥品上市許可證制度后，《意見》明確提出了醫療器械上市許可證持有人制度。上海將率先試點醫療器械注冊系統”